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Hay una página llamada «Síndrome de Bloch-Sulzberger» en esta wiki.

  • El síndrome de Bloch-Sulzberger o incontinencia pigmentaria[1]​ es una enfermedad hereditaria poco frecuente que aparece de modo casi exclusivo en mujeres…
    5 kB (639 palabras) - 13:56 25 dic 2023
  • músico francés. En el ámbito de las ciencias: Ecuaciones de Bloch; Esfera de Bloch; Paredes de Bloch; Síndrome de Bloch-Sulzberger. En medicina, enfermedad…
    2 kB (205 palabras) - 06:27 21 jun 2023
  • Discromía (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN)
    Efélides. Lentigos. Manchas café con leche. Melasma o cloasma. Síndrome de Bloch-Sulzberger o incontinencia pigmentaria. Hipercromías post-inflamatorias…
    3 kB (281 palabras) - 14:18 8 mar 2023
  • Miniatura para Herencia ligada al sexo
    cromosoma x Síndrome de Rett La mayoría de casos del Síndrome de Alport Síndrome de Bloch-Sulzberger Síndrome Giuffrè-Tsukahara Síndrome de Goltz Síndrome João-Gonçalves…
    5 kB (707 palabras) - 23:35 26 feb 2024
  • Miniatura para Líneas de Blaschko
    genéticos en el cromosoma X Síndrome de Bloch-Sulzberger Síndrome CHILD (Hemidisplasia Congénita con nevus Ictiosiforme y Anomalías de Miembros) Erupciones cutáneas…
    4 kB (397 palabras) - 23:07 19 dic 2023
  • Cromosoma X (categoría Wikipedia:Páginas con referencias sin URL y con fecha de acceso)
    Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Bloch-Sulzberger Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome de Cornelia de Lange —una de las formas leves del síndrome—…
    7 kB (918 palabras) - 12:26 19 mar 2024
  • Miniatura para Alopecia
    Alopecia (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN)
    de causa infecciosa, tumorales, dermatosis y síndromes clínicos decalvantes. Aplasia cutis congénita Nevus epidérmico. Síndrome de Bloch-Sulzberger.…
    25 kB (3000 palabras) - 09:33 25 mar 2024
  • conocen, el tipo de mutación y el cromosoma implicado. Aunque la expresión "gen causante de la enfermedad" es común, es la aparición de una anomalía en…
    34 kB (1099 palabras) - 17:12 16 abr 2024